文匯報(bào)：國(guó)內(nèi)第一個(gè)PGD“無(wú)癌”試管嬰兒已滿(mǎn)一歲

在2016年2月，無(wú)癌我國(guó)首例PGD“無(wú)癌”試管嬰兒誕生于國(guó)際和平婦嬰保健院，文匯從出生到現(xiàn)在，報(bào)國(guó)通過(guò)第三代試管嬰兒技術(shù)（PGD）誕生的內(nèi)第“無(wú)癌寶寶”已經(jīng)一歲多了，據(jù)隨訪顯示寶寶身體指標(biāo)正常。試管歲

第三代試管嬰兒在阻斷致病基因傳遞和疾病干預(yù)上有著強(qiáng)大力量

據(jù)悉“無(wú)癌寶寶”的嬰兒已滿(mǎn)父親家系有存在有在甲狀腺癌的致病基因RET原癌基因上攜帶了一個(gè)致病的突變位點(diǎn)，也就是無(wú)癌說(shuō)當(dāng)患者生育，那么這類(lèi)致病基因遺傳將有50%的文匯機(jī)會(huì)傳給下一代。因此他們覺(jué)得通過(guò)輔助生殖技術(shù)要一個(gè)不遺傳這種家族腫瘤易患疾病的報(bào)國(guó)健康孩子。

隨后經(jīng)國(guó)婦嬰黃荷鳳團(tuán)隊(duì)會(huì)診認(rèn)為，內(nèi)第可以通過(guò)單細(xì)胞高通量測(cè)序聯(lián)合核型定位PGD技術(shù)阻斷該家族性甲狀腺髓樣癌。試管歲

隨后李先生和吳女士(化名)，嬰兒已滿(mǎn)完成了從家系的無(wú)癌致病基因驗(yàn)證、單個(gè)淋巴細(xì)胞檢測(cè)體系構(gòu)建及突變連鎖位點(diǎn)篩選。文匯為了達(dá)到胚胎精準(zhǔn)診斷的報(bào)國(guó)目的，在國(guó)婦嬰生殖遺傳科采用了單細(xì)胞高通量測(cè)序和核型定位兩個(gè)技術(shù)平臺(tái)的雙重檢驗(yàn)策略。

于2015年2月取卵，經(jīng)過(guò)了胚胎的培養(yǎng)和篩查，從6個(gè)胚胎中選出了4個(gè)完全正常的胚胎。兩個(gè)月后，經(jīng)過(guò)與家屬充分談話及溝通，選擇了質(zhì)量最好的第1號(hào)胚胎植入?yún)桥孔訉m，并順利妊娠。

隨后歷經(jīng)十月懷胎后，于2016年2月28日吳女士順利誕下一名體重3060克，身長(zhǎng)50厘米的女?huà)搿Ｔ搶殞毜慕】党錾矘?biāo)志著我國(guó)再這項(xiàng)技術(shù)上的應(yīng)用逐漸成熟。

PGD俗稱(chēng)第三代“試管嬰兒”技術(shù)，該項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展和進(jìn)步，能夠有效幫助人類(lèi)從源頭上阻斷和消除腫瘤易感基因?qū)ο乱淮睦_，目前國(guó)際上采用PGD技術(shù)干預(yù)腫瘤發(fā)生的其他病種還包括家族性腺瘤性息肉病、Lynch綜合征、神經(jīng)纖維瘤病、希佩爾-林道綜合征等

引用資料

• 1國(guó)內(nèi)首例PGD“無(wú)癌”試管嬰兒誕生 點(diǎn)上海科技網(wǎng)站[引用日期2018-01-18]